BOB半岛(中国)

Batra, S.团队报道了一种新的酰胺合成方法，能够实现硝基化合物（或亚硝基化合物）与芳基α-酮羧酸一步直接反应制备酰胺。这项技术底物适用范围广，环境友好，为酰胺类化合物的绿色合成给予了新选择。

近年来，未保护氨基酸直接缩合策略逐渐成为研究热点。该方法旨在简化合成流程，降低成本，提升原子经济性。在这一领域，Yamamoto, H.团队继前期开发的硅烷介导氨基酸之间直接缩合后，近期又将目光投向了有机金属试剂——三甲基铝（Me3Al），探索其在多肽合成中的应用。

随着多肽及小分子药物的蓬勃开展，对关键反应——缩合反应的要求日益提升，为满足多样化的合成需求，不断探索和发现新型的缩合试剂，其中NDTP是由王锐院士和孙旺盛教授首次报道其作为缩合试剂的用途，凭借其高效、温和的反应特性，在酰胺和酯的合成中展现出巨大的应用价值。

近期，Yamamoto, H.团队提出了一种基于硅试剂的高效、绿色合成路径：利用硅试剂对氨基酸进行改造，使其成为亲电体和亲核体，在不使用传统保护基的前提下直接缩合，高效构建肽键。该方法不仅简化了合成步骤，还展现出优异的实用性。

缩合反应作为合成化学中最基础且重要的反应类型之一，是构建碳-碳键和碳-杂原子键的核心策略，在生物大分子、药物化学、功能材料等领域有着广泛应用。